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México, 5 de agosto de 2024 – En un paso importante para el manejo de la pandemia en el país, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado el registro sanitario de Paxlovid, el primer medicamento antiviral desarrollado por Pfizer para el tratamiento del COVID-19.
Según la información proporcionada por Cofepris, Paxlovid está dirigido a adultos que, si bien no requieren oxígeno suplementario, presentan un alto riesgo de progresión a una condición grave por COVID-19. El medicamento combina dos componentes: nirmatrelvir y ritonavir.
La autorización de Cofepris se basa en una evaluación rigurosa realizada por su Comité de Moléculas Nuevas y su equipo especializado, quienes determinaron que Paxlovid cumple con los estándares de calidad, seguridad y eficacia necesarios para su uso en la población mexicana. Cabe destacar que este antiviral ya cuenta con aprobaciones de autoridades regulatorias internacionales, como la FDA de Estados Unidos, Health Canada, la EMA europea y agencias de América Latina.
Cofepris enfatizó que Paxlovid deberá ser administrado bajo estricta prescripción y vigilancia médica, con el fin de asegurar su uso adecuado y evitar problemas como el mal uso, la automedicación y la venta irregular.
Esta autorización representa un avance significativo en el tratamiento del COVID-19 en México, al proporcionar a los profesionales de la salud una herramienta adicional para prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad por esta enfermedad, lo que podría salvar vidas.
