Cancún, Quintana Roo.— Una emotiva y crucial entrevista exclusiva de Agenda QR, conducida por el periodista Javier Vite, nos trae una historia. El Licenciado Ismael Cituk, papá de Valentina, compartió hoy la lucha de su hija. Valentina es la única paciente diagnosticada con el síndrome de Melas en Quintana Roo. Ismael Cituk hace un llamado urgente por apoyo. Busca consolidar ayuda para su pequeña. El síndrome de Melas presenta un desafío monumental.
¿Qué es el Síndrome de Melas?
El síndrome de Melas es una enfermedad rara. Se define como un conjunto de padecimientos. Su origen reside en las mitocondrias. Estas son las “fuentes de energía” de las células del cuerpo. En pacientes con Melas, un porcentaje elevado de mitocondrias no funciona correctamente. Esto genera diversos males y afecciones. En el caso específico de Valentina, la enfermedad se manifiesta en tres vertientes. Sufre daño neurológico, epilepsia y distrofia muscular. Las mitocondrias no procesan la energía de los alimentos.
Una enfermedad extremadamente rara
La incidencia del síndrome de Melas es mínima a nivel global. Afecta solo al 0.0016% de la población mundial. El diagnóstico de Valentina se dio hace aproximadamente un año. En ese momento, ella fue la única paciente diagnosticada en todo Quintana Roo. En la península de Yucatán, se registran otros cuatro o cinco casos. El Hospital Infantil de México reporta otros seis casos. Es una enfermedad degenerativa. Hasta el momento, la ciencia no ha encontrado una cura definitiva. Los tratamientos actuales buscan mantener al paciente estable. También, procuran asegurar condiciones de vida estables.
Un camino de esperanza para Valentina
Ismael Cituk es un luchador incansable. Ahora, una luz de esperanza se ha abierto para Valentina. Hace solo unos meses, un tratamiento experimental llamado Diva surgió como opción. Este protocolo busca neuroestimular. Intenta ayudar a pacientes con diversas condiciones. Incluye personas con síndrome de Down, autismo y deficiencias musculares. El tratamiento Diva busca reactivar las conexiones neuronales. Además, pretende estimular las células. El síndrome de Melas representa un reto financiero importante.
La comunidad y el llamado a la acción
Los recursos necesarios para el tratamiento son considerables. La suma no es sencilla de obtener. Ismael Cituk, conocido en el medio artístico, siempre ha aportado a la comunidad. Ahora es el momento para que la comunidad se sume. Se busca apoyo para Vale. Se espera que la autoridad inicie protocolos. Es fundamental poder detectar la enfermedad a tiempo. Todos podemos aportar algo. El síndrome de Melas exige una respuesta colectiva.
